荆谱若科技PM-DEMS助力昆明理工大学胡觉团队：AFM发文揭示MOF可控重构新机制

昆明理工大学胡觉教授团队于2026年4月在Advanced Functional Materials发表电催化水分解领域文章，IF：19。本研究首次开发了一种配体工程策略，通过在MIL-53框架中引入不同的官能团，实现了对MOF在电催化析氧反应（OER）过程中动态重构的可控调节。特别是-NO₂基团的引入，有效解决了MOF在重构过程中因动态不稳定性导致的骨架塌陷问题。

►  图文解析：质谱技术在反应机理研究中的关键作用

本文使用的荆谱若科技原位微分电化学质谱（PM-DEMS），结合¹⁸O同位素标记，在揭示反应路径方面发挥了不可替代的作用。

1、明确鉴别氧析出反应路径为晶格氧机制（LOM）
    通过监测¹⁸O标记的催化剂在H₂¹⁶O电解液中产生的³⁴O₂（¹⁶O¹⁸O） 信号，PM-DEMS直接证明了催化剂的OER过程遵循晶格氧机制（LOM），而非传统的吸附质演化机制（AEM）。这是区分反应路径的关键证据。

2、定量评估不同配体对LOM路径的促进程度
    通过计算³⁴O₂与³²O₂的峰面积比，PM-DEMS定量揭示了不同官能团对晶格氧参与程度的影响，这为理解配体调控如何影响氧活性提供了直接数据。

3、为解释“高活性-高稳定性”矛盾提供了关键机理支撑
   LOM机制通常伴随着晶格氧流失导致稳定性下降，但DEMS结果显示MIL-53-NO²具有适中的LOM参与度。DEMS结合后续的Raman、DFT计算分析：适度的晶格氧活化与增强的C-O共价键之间的动态平衡，是实现高活性的同时保持超高稳定性的根本原因。

→文献引路：https://doi.org/10.1002/adfm.75224

DEMS作为原位表征的核心手段，实现对反应产物的同步、实时监测，展现其在电催化研究中的不可替代性。欢迎联系我们，了解更多关于荆谱若原位微分电化学PM-DEMS的解决方案。